IODUREDE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécable PYRIDOSTIGMINE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 30 mg, comprimé Cet article vous-a-t-il été utile ? Iodure de potassium) Pilules d'iode. Désastre nucléaire Particulier 24,50 EUR + 4,50 EUR livraison Potassium 200mg 120 Tablettes Pour Sang Pression Muscle Fonction & Nerveux Pro 12,26 EUR + 1,07 EUR livraison Magnésium Citrate+Potassium+Vitamine B6 (P-5-P) 100 Gélules 3 Mois aliness Pro 21,39 EUR + 8,85 EUR livraison IODURE DE POTASSIUM 15 •DIMERCAPROL + BUTACAINE Ampoule 40 mg/20 ml - Pharmacie Centrale des Armées (malles Antidotes du PMS) PRÉPARATION et POSOLOGIE PUR Voie IV (à défaut IM) Adulte: Dose de charge : injection pure 2 mg IVL (à défaut IM) à renouveler toutes les 5 à 10 min selon évolution. Dose d’ent etien: 1,5 à 6 mg/h. Enfant: Dose IODUREDE POTASSIUM Pharmacie Centrale des Armées 65 mg, comprimé sécable est indiqué pour prévenir l’accumulation d’iode radioactif dans la thyroïde, dans le cas d’une possible contamination par des radioéléments émis accidentellement par une installation nucléaire. Ces comprimés ne doivent être pris que sur instruction formelle des autorités compétentes qui IODUREDE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 130 ; ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT; Prophylaxie par iodure de potassium en situation d ; Dosage unique quelle que soit la région, 130 mg d’iodure de potassium en 1 prise unique soit un comprimé, à dissoudre dans une boisson (eau, lait ou jus de fruit). ENFANT (de 36 mois à 12 1 Qu'est-ce que IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg,comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IODURE DEPOTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécable ? 3. Comment prendre IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE Médicament: IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg (comprimé sécable) Mode de conditionnement : plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) Exploitant : PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA. Classification ATC : V03AB21 – Iodure de potassium Code CIP : 3400939220659 Code CIS : Lesmeilleures offres pour Iode - Iodure de potassium Pharmacie Centrale des armées 65 mg n°3 sont sur eBay Comparez les prix et les spécificités des produits neufs et d'occasion Pleins d'articles en livraison gratuite! Iodurede potassium pca est un médicament sous forme de comprimé sécable (10) à base de Iodure de potassium (65 mg). Autorisation de mise sur le Informationsgénérales. Notice complète. Laboratoire PHARMACIE CENTRALE DES ARMÉES. Marque IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES. Code CIP 3400939220659. Type de prix Prix libre. Substance (s) active (s) iodure de potassium. Voir dans la base de données publique des médicaments. L53Yz. Crédits Harve Boutet C’est une usine unique en France, et pourtant inconnue du grand public. Au cœur de la campagne orléanaise, la Pharmacie centrale des armées vient d’obtenir le feu vert des autorités pour produire à haute dose du sulfate d’atropine. Une décision prévue de longue date dans la perspective de la COP 21, qui accueillera à Paris les chefs d’Etat du monde entier fin novembre, mais qui vient de trouver une justification inattendue avec les attentats. VOS INDICES source Si la France n’a jamais connu d’attaque par armes chimiques, le Premier Ministre, Manuel Valls, a évoqué "le risque d’armes chimiques et bactériologiques" devant l'Assemblée nationale jeudi 19 novembre, avant de préciser sur France 2, que "ce risque est extrêmement limité" et qu’il n’y a "pas d’indices" particuliers. Les laboratoires pharmaceutiques sur d’autres indications Le "sulfate d’atropine" est, à l’heure actuelle, le seul médicament adapté à la prise en charge d’urgence en cas d’attentat chimique aux neurotoxiques organophosphorés. Des substances gazeuses, comme le gaz sarin, capables de bloquer la transmission des influx nerveux à faibles doses et de tuer, en intoxicant l’organisme par voies percutanée, oculaire, pulmonaire ou orale. L’atropine est produite comme antidote injectable en très petites quantités par quelques industriels Aguettant et Cooper. Ou dans le traitement d’autres maladies Lavoisier et Renaudin dans l’infarctus ou la pré-anesthésie, Alcon, Martinet et Faure en ophtalmologie. Les gaz neurotoxiques qui inquiètent L’autorisation délivrée par la Direction générale de la santé concerne les intoxications aiguës par les anticholinestérasiques insecticides organo-phosphorés, neurotoxiques de guerre et carbamates ou par les médicaments parasympathomimétiques ou cholinomimétiques, dans un contexte d'urgence ou de catastrophe. L’autorisation délivrée par la direction générale de la Santé est toute autre. Il s’agit d’approvisionner dès maintenant les hôpitaux en antidotes en grand conditionnement, afin qu’ils puissent intervenir en urgence. En cas d’attaque, les victimes doivent se voir injecter des doses de 2mg de sulfate d’atropine toutes les cinq minutes, jusqu’à ce que les symptômes disparaissent. Crédits Hervé Boutet Recourir provisoirement aux stocks de l’armée En vue de la COP21, la production en solutions de 40mg/20ml a été autorisée pour la Pharmacie centrale des armées PCA - et elle seule - début novembre. Un peu tardivement "Les contraintes de fabrication et d'étiquetage ne permettent pas sa mise à disposition dans des délais compatibles avec l'organisation de la COP 21", estime la Direction générale de la santé. Il est donc demandé au Service de santé des armées d’approvisionner les hôpitaux en recourant provisoirement aux stocks destinés aux militaires sur des zones de combat. A la PCA, où 70 % des médicaments fabriqués sont à visée opérationnelle, la production s’intensifie. "Notre priorité est de concevoir des antidotes contre les risques nucléaires, radiologiques, biologiques ou chimiques ", confiait à L’Usine Nouvelle Annick Pech, commandant de la PCA, lors d’un reportage réalisé en 2011 au cœur de ce site industriel exceptionnel. L’établissement, seul habilité à fabriquer en France des comprimés d'iodure de potassium en cas de risque nucléaire, avait alors distribué une partie de son stock aux expatriés français après la catastrophe de Fukushima. Gaëlle Fleitour Iodure de potassium pca est un médicament sous forme de comprimé sécable 10 à base de Iodure de potassium 130 mg.Autorisation de mise sur le marché le 24/01/1997 par PHARMACIE CENTRALE ARMEES et retiré du marché le 12/10/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale. À propos Principes actifs Iodure de potassium Excipients Lactose Carboxyméthylamidon Huile végétale Classification ATC divers tous autres médicaments tous autres médicaments antidotes potassium iodure Statut Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 24/01/1997 et le 12/10/2011. Indications pourquoi le prendre? Indications d’utilisation Prévention de l'accumulation d'iode radioactif Indications thérapeutiques Prévention de l'accumulation d'iode radioactif au niveau de la thyroïde en cas de possibilité de contamination par des radioéléments émis accidentellement par une installation nucléaire. Ce médicament ne devra être pris que sur instruction formelle des autorités compétentes. Contre indications pourquoi ne pas le prendre ? En l'état actuel des connaissances, en dehors de quelques pathologies immunologiques préexistantes rarissimes dermatites herpétiformes ou des vascularites hypocomplémentaires, il n'y a pas de contre-indication à l'administration d'iodure de potassium, notamment aux enfants et adolescents jusqu'à 20 ans et aux femmes enceintes. Posologie et mode d'administration Remarques préliminaires Pour entraîner une réduction de plus de 90% de la fixation de l'iode radioactif, les doses nécessaires sont - dans la région où l'apport alimentaire en iode est normal » 1 dose supérieure ou égale à 30 mg d'iode, - dans les régions où il existe une carence relative en iode alimentaire cas de la France 50 à 100 mg d'iode. Pour être pleinement efficace, l'administration d'iode doit avoir lieu dès l'alerte donnée, au mieux avant la propagation du nuage radioactif. Le degré de protection est de 80% après 2 heures et de 40% après 8 heures suivant le début de la contamination dans les régions riches en iode et respectivement de 65% et de 15% dans les régions carencées en iode. La durée du traitement est limitée à une prise unique à prendre dès l'alerte donnée, sur instruction des autorités compétentes. En fonction de la cinétique de l'accident, une deuxième prise peut se justifier. Il est cependant souhaitable d'en exclure la femme enceinte et l'enfant de moins d'un mois qui devront par conséquence faire l'objet d'une évacuation prioritaire de la zone contaminée. Pour le suivi des populations ayant bénéficié du traitement par iodure de potassium Pharmacie centrale des armées 130 mg, comprimé sécable une surveillance clinique par le médecin traitant est recommandée. Après administration chez le nouveau-né un dosage sanguin des hormones thyroïdiennes TSH devra être pratiqué deux semaines après administration. - l'émission radioactive peut être prolongée et non ponctuelle. Des mesures de confinement et d'évacuation de la population sont alors prises par les pouvoirs publics. Ce traitement s'inscrit donc dans un dispositif global défini au niveau ministériel. - une contamination retardée est possible par les aliments selon le schéma pâturage→lait→viande Posologie usuelle Des remarques précitées découle le protocole d'administration, en conformité avec les recommandations faites par l'OMS en 1989. Enfant de > 12 ans et adulte Dosage unique quelle que soit la région, 130 mg d'iodure de potassium en 1 prise unique soit un comprimé, à dissoudre dans une boisson eau, lait ou jus de fruit. ENFANT de 36 mois à 12 ans 1 prise unique de 65 mg d'iodure de potassium, soit 1/2 comprimé, à dissoudre dans une boisson lait ou jus de fruits. NOURRISSON de 1 à 36 mois 1 prise unique de 32,5 mg d'iodure de potassium, soit 1/4 de comprimé, à dissoudre dans une boisson biberon de lait ou de jus de fruits par exemple. Le dosage pour les nouveau-nés < 1 mois est de 16 mg d'iodure de potassium Après dissolution dans une boisson, la solution obtenue ne peut être conservée et doit être prise immédiatement. La dissolution du médicament dans du lait ou dans du jus de fruit permet de diminuer le goût métallique passager qui peut-être ressenti aux posologies préconisées. Comprimé rond blanc biconvexe quadrisécable. Mises en garde et précautions d'emploi Mises en garde Le traitement doit être pris dès l'alerte donnée, l'efficacité étant très diminuée si l'administration est débutée après la radiocontamination. Précautions d'emploi Le risque carcinogénétique de la contamination de la thyroïde par l'iode radioactif est tel que la protection par l'iodure de potassium est d'autant plus indispensable que les sujets sont plus jeunes. C'est pourquoi la population cible de la distribution d'iode est constituée, en priorité, de tous les sujets de moins de 40 ans. Chez les sujets porteurs de goitres anciens, surtout s'il s'agit de goitres volumineux ou autonomes prétoxiques », à TSH freinée, l'administration d'une quantité forte d'iodure, même en dose unique, peut induire une hyperthyroïdie. L'administration d'iode à raison de 100 mg/24 h pendant 15 jours ne provoque pas de désordre hormonal sérieux chez des sujets normaux. Il est recommandé de consulter un médecin aussitôt que possible après la prise d'iodure dans les situations suivantes - Femmes enceintes et enfants à naître exposés au-delà de la 12ième semaine de gestation production thyroïdienne foetale propre surveillance échographique du foetus jusqu'à la fin de la grossesse puis suivi du nouveau-né avec recherche de goitre, contrôle de la fonction thyroïdienne dosage TSH, T4 libre - Nourrissons exposés de moins de 1 an, femmes allaitant contrôle de la fonction thyroïdienne dosage TSH, T4 libre devra être pratiqué 2 semaines après administration et si, hypothyroïdie, traitement par hormone thyroïdienne - Sujets porteurs de goitre ancien, d'un antécédent ou d'une pathologie thyroïdienne évolutive surveillance clinique par leur médecin traitant. Il n'existe pas de véritable allergie à l'iode sous forme d'iodure de potassium. En cas de phénomènes allergiques antérieurs lors de l'injection de produits de contraste radiologique, d'application de désinfectant iodé sur la peau ou de la consommation de poissons, de crustacés ou de mollusques, un avis médical est souhaitable, sans attendre qu'une alerte ne soit donnée par les autorités. En l'état actuel des connaissances, seules deux contre-indications à la prise d'iodure de potassium existent ; il s'agit de maladies auto-immunes excessivement rares voir rubrique Contre-indications. Dans la population cible de jeunes nourrissons, enfants et jeunes de moins de 20 ans, il convient d'évaluer le rapport bénéfice/risque de la prise de ce médicament du fait des risques graves de l'absence de protection de la glande thyroïde en cas de contamination radioactive. Grossesse et allaitement Grossesse Les femmes enceintes sont prioritaires quel que soit l'âge de la grossesse, dans le but de préserver la thyroïde de la mère et, à partir du deuxième trimestre, celle du foetus qui commence à concentrer l'iode à partir de la 10ème-12ème semaine. Au cours du troisième trimestre, une dose massive d'iode peut induire un blocage de la fonction thyroïdienne du foetus avec apparition d'un goitre. Dans le cas d'une administration chez la femme enceinte, une surveillance échographique du foetus jusquà la fin de la grossesse puis un suivi thyroïdien doivent être effectués. Allaitement L'iodure est concentré dans le lait. Le traitement des mères allaitantes doit être le plus court possible, ce qui ne soulève pas de problème dans le cas d'une administration unique. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Association nécessitant des précautions d'emploi + Antiacides Diminution de l'absorption digestive de l'iodure de potassium. Différer la prise des antiacides d'au moins 2 heures. Effets indésirables Les effets indésirables extra-thyroïdiens de l'iodure sont rares pour les plus bénins et exceptionnels pour les plus sévères. L'étude réalisée en Pologne, de l'administration de 100 mg d'iodure à plus de 12000 enfants et 5000 adultes a fait apparaître la survenue de troubles digestifs vomissements, diarrhée, douleurs gastriques dans 0,12 à 2,38% des cas et d'éruptions cutanées bénignes dans environ 1% des cas Nauman J., Wolff J., Amer J Med 94 524-532, 1993. Les incidents et accidents possibles d'hypersensibilité à l'iode sont - parotidite ; - lésions cutanées hémorragiques ; - réactions de type fièvre, arthralgies ; - oedème de Quincke, dyspnée. En dehors de deux cas d'insuffisance respiratoire aigüe survenue chez deux adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive et allergique connues à l'iode, ces manifestations exceptionnelles risque inférieur à 1/1 million n'ont pas été observées dans l'étude mentionnée ci-dessus. Selon cette étude, le risque d'incidents médicalement significatifs mais non sérieux est, en cas d'administration d'une dose unique d'iodure, de 0,2%. Après une seule prise, de la fièvre, des douleurs articulaires, des éruptions cutanées transitoires et spontanément régressives ont été observées. Il n'est pas démontré que ces manifestations soient liées à la prise d'iodure de potassium. Effets thyroïdiens Après administration prolongée d'iode, les taux de triiodothyronine T3 et de thyroxine T4 diminuent significativement mais restent dans les limites de la normale. Le taux de TSH augmente significativement mais reste dans les limites de la normale. Les effets indésirables thyroïdiens possibles après surcharge iodée incluent l'hyperthyroïdie et le goitre à l'iode par blocage de l'hormonosynthèse. Dans l'étude polonaise Nauman J., Wolff J., ibid., aucun effet indésirable thyroïdien, en dehors d'une gêne douloureuse thyroïdienne dans 0,08 % des cas, n'a été observé chez 774 adultes ayant reçu une dose ou plus de 100 mg d'iodure, y compris chez les adultes porteurs de goitre nodulaire. En revanche, 0,37 % des 3 214 nouveau-nés ayant reçu de l'iodure au 2e jour de vie ont présenté une élévation transitoire de TSH circulante, normalisée à 16 à 20 jours. Propriétés pharmacologiques ANTIDOTES Iodure de potassium V autres La saturation de la thyroïde en iode non radioactif évite la fixation d'iode radioactif sur la thyroïde qui pourrait provoquer l'apparition de troubles tardifs - hypothyroïdie secondaire, - nodules ou cancers de la thyroïde. Absorption L'iodure libéré par le comprimé est résorbé dans le tube digestif. Distribution En dehors de la période postprandiale et pour un apport alimentaire de 70 à 100 µg, l'iodurémie est inférieure à 0,20 µ/100 ml. L'iodure circulant est concentré par la thyroïde et les reins. Métabolisme La clairance rénale est de 35 ml/minute ; elle est indépendante de l'apport iodé. La clairance thyroïdienne de l'iode est corrélée directement à l'état fonctionnel de la glande et inversement à son contenu en iode, habituellement comprise entre 10 et 35 ml/minutes, elle peut dépasser 2000 ml/min en cas d'hyperstimulation. La muqueuse gastrique et les glandes salivaires captent également l'iodure mais le sécrètent aussitôt. L'iodure est capté au pôle basal des cellules thyroïdiennes étape limitante du métabolisme intrathyroïdien de l'iode sous la dépendance d'un transporteur spécifique pompe à iodure » avec - transport compétitif avec les ions thiocyanate, perchlorate et pertechnetate - inhibition par les inhibiteurs de la Na/k ATPase. L'iodure est incorporé à la thyroglobuline pour conduire à la tétra et triiodothyronine après son oxydation en iode. Elimination L'iodure est éliminé rapidement avec une clairance rénale à 35 ml/min indépendamment de l'apport iodé et une demi-vie de 6 heures environ. Au bout de 48 à 72 heures, la majeure partie de l'iode non organifiée sera éliminé. Par ailleurs, une faible partie des 100 mg d'iode sera fixée par la thyroïde et organifiée, pour suivre par la suite le lent métabolisme des hormones thyroïdiennes qui subissent des désiodations séquentielles redonnant des ions iodures. Durée et précautions particulières de conservation Durée de conservation 7 particulières de conservation Les comprimés d'IODE PCA changent de couleur en cas de mauvaise conservation ne pas absorber un comprimé qui serait devenu faciliter la prise chez l'enfant et le nourrisson, on peut dissoudre la fraction de comprimé dans une boisson, mais il ne faut pas conserver la solution ainsi obtenue qui doit être absorbée extemporanément. 10 comprimés sous plaquette thermoformée Aluminium/Aluminium. Médicaments similaires Avenoc, tube avec canule de 30 g Avenoc, suppositoire, boîte de 10 B o p, comprimé enrobé, boîte de 1 flacon de 60 Baudry, boîte de 70 g Billerol, tube de 45 Cardiocalm, comprimé enrobé, boîte de 40 Choleodoron, flacon de 30 ml Diabene, flacon de 30 ml Digestodoron, solution buvable en gouttes, flacon + compte-gouttes de 30 ml Dissolvurol 0,25 pour cent, solution buvable en gouttes, flacon + seringue pour administration orale de 45 ml Endhometrol, ovule, boîte de 6 Fenugrene, comprimé enrobé, boîte de 1 tube de 50 Gastrocynesine, comprimé, boîte de 60 Homeogene 9, comprimé, boîte de 60 Homeovox, boîte de 60

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